（一）
技术支持使用的吸收池必须洁净，并留意配对使用。量瓶、移液管均应校正、洗净后使用。
（二）取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放进样品室时应留意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净，晾干防 尘保存。
（三）技术支持供试品溶液浓度除各该品种已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之间为宜。
（四）测定时除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空缺对照，采用1cm石英吸收池，在规定的吸收峰±2nm以内，测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长四周自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸收度zui大的波长作为测定波长，除另有规定外吸收度zui大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。
（五）
技术支持供试品应取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应取2份。平行操纵，每份结果对均匀值的偏差应在±0.5%以内
（六）选用技术支持仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度，否则测得的吸收度值会偏低，狭缝宽度的选择应以减少狭缝宽度时供试品的吸收度不再增加为准，对于大部分被测品种，可以使用2nm缝宽。
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